| 留言标题： |
血友病能除根不能、 |
| 留言人姓名： |
卢 先生/女士 |
IP：125.45.45.213 |
留言时间： |
2008-7-1 |
| 留言内容： |
我家孩子1岁半 他的身体只要一刻一碰就出现黑青或一小片余血 他的头一碰就起一个包 恢复了很慢 我们去郑州检查说孩子缺第8因子 缺第8因子目前有药物治疗么 血友病是一种遗传病么 看到后请速于我们联系 谢谢 |
| 回复内容：
你好，病情已初步了解，孩子检查缺乏Ⅷ因子，血管性血友病的筛查做了没有？排除血管性血友病没有？首先要对孩子做出明确的诊断，在根据诊断采取治疗。目前，国内外除出血时应用凝血因子、血浆等血液制品暂时止血外，别无它法。凝血因子不但价格昂贵，而且用后易产生其抗体，影响止血效果，破坏患者自身的凝血因子活性，弊多利少，且易合并艾滋、乙型及丙型肝炎病毒，更是雪上加霜，因此血友病的治疗已成为国际社会关注的社会问题。2004年世界卫生组织拟从药物目录中删除Ⅷ、Ⅸ浓缩因子制剂。我单位采用非血液制品中西医结合的治疗方法，已取得的阶段性的成果，率先提出了血友病肝、脾、肾三脏器亏损的发病机理，制定了滋肝补肾健脾的治疗原则，通过纯口服药物<血友合剂>，可以激发患者自身自己制造产生凝血因子，使患者的自身凝血因子活性得以提高，从而减少患者的发病率，或者不发病，从根本上解决问题。另外，血友病并非全是遗传获得，还有基因突变和后天获得两种可能。
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| 留言标题： |
有关血友病 |
| 留言人姓名： |
许 先生/女士 |
IP：58.240.10.202 |
留言时间： |
2008-1-14 |
| 留言内容： |
我想问一下有关专家：目前这种病（血友病）能治愈吗？大概需要多少钱？目前我国哪个城市有这种治愈水平？
我是来自江苏响水一个偏僻的农村家庭，自小父母都是以种田为生的农民，家庭并不富裕。我当时带着病只念了三年的小学，之后因病情严重没有继续念下去。就这样我好象待着等世界的末日、我人生的尽头，那几年我甚至想到过死去、让我解脱，可是我没有死去的勇气，我又想到我的父母，我寻了短见我的父母又会是多么的伤心难过。
虽然家庭并不富裕，但是我的父母还是为了我的病早已带我看过了大江南北的一些医院，同时也花光我父母多少年所以的积蓄，不过虽然花光了父母所有积蓄，但是我的病却一点希望、一点起色也没有，这些年我的父母也算是为我“仁至义尽”了，我非常感激我的父母。
最后我想请专家尽快给我回复。 |
| 回复内容：
错位的染色体被纠正后方为治愈，血友病目前尚无彻底治愈的案例。
非血液制品治疗血友病的病因疗法是我单位近年来的研究成果,已在临床中顺利完成了300余例血友病患者的诊治，疗效显著,已经以中、英文版在国家级杂志发表论文5篇，受到了国内外专家的高度评价和患者的认可。
1.开展完善了血友病Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ因子活性、抗体、病理及免疫学等检查。2.应用纯口服药物来改善患者的整体造血功能,使其自身在生血过程中产生凝血因子,从而达到提升Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ因子活性的治疗目的。治疗三周显效率90%以上，一年基本可上升到20%以上。停药1年后仍稳定，可达到预防出血的目的。 3.清除抗体，排除影响凝血因子活性的干扰因素。 4.止血合剂的止血、止痛、消肿效果快速、可靠，外出血平均显效时间为2个小时左右。 5.关节腔药物注射治疗血友病滑膜炎及关节炎效果可靠、稳定，90%治疗后无反复。 6.支架纠正关节、肢体畸形安全、可靠、快速、经济，3-4周可脱离拐杖及轮椅，自己行走。 7.在不用Ⅷ、Ⅸ因子制剂及血液制品的条件下，顺利完成关节腔穿刺、血肿清除、外伤溃疡清创换药、拔牙等中、小手术300多例次。 8.六分之一量凝血浓缩因子加止血合剂进行颅骨钻孔引流手术治疗颅内出血成功。其它请点击首页>>血友病>>>常见问题
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| 留言标题： |
关节炎可有哪些药. |
| 留言人姓名： |
李 先生/女士 |
IP：119.5.214.110 |
留言时间： |
2008-11-16 |
| 留言内容： |
我老公是血友病患者,现在只要不摔伤,平时跟正常人没什么两样,我想问,他的膝关节现在有炎证,可以吃什么药,比如说布洛芬,还有雷公藤多甙片,或者其它什么的,但不要有什么出血不良反应,还有就是我是一健康女性,今年三月份我生了一个可爱的女儿,请问她是健康的吗,望回复,谢谢,一个焦急的母亲及妻子. |
| 回复内容：
你好，留言已见，情况已经了解，首先你要检查清楚你老公的病情，根据个人的情况再考虑治疗。你是一个健康的女性，现在结婚所生的女孩根据遗传学分析，应该为携带者。
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| 留言标题： |
牙出血 |
| 留言人姓名： |
李 先生/女士 |
IP：222.88.211.72 |
留言时间： |
2008-11-13 |
| 留言内容： |
我侄儿今年九岁血友病患者,前几天换牙后.不停出血该如何处理? |
| 回复内容：
已回复
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| 留言标题： |
缺8因子 |
| 留言人姓名： |
王 先生/女士 |
IP：218.197.64.19 |
留言时间： |
2008-11-10 |
| 留言内容： |
刘教授您好！我儿子是血有病患者，是8因子缺，只有5，他现在只有一岁一个月，他可以吃你们的药吗，是真的有效果吗？请回答，谢谢！ |
| 回复内容：
我们的治疗方案中需使用大量中草药，孩子服用较困难，待孩子可以配合服用中草药煎剂时再考虑。另外，在因子活性尚未大幅提高之前，一定要保护好孩子的头部，预防颅内出血。
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| 留言标题： |
求医问病 |
| 留言人姓名： |
范 先生/女士 |
IP：124.116.174.169 |
留言时间： |
2008-11-5 |
| 留言内容： |
我家小孩今年一岁，女孩，初步诊断为心肌炎，血小板减少（不稳定）经常拉肚子，有没有好的治疗方法？ |
| 回复内容：
请下午直接与刘教授电话联系83778086
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| 留言标题： |
学友病求救 |
| 留言人姓名： |
张 先生/女士 |
IP：118.248.16.250 |
留言时间： |
2008-11-4 |
| 留言内容： |
刘教授 您好！我想问一下，血友病是隐性遗传病吗，胎儿可以进行产前诊断判断出该儿是否犯该病呢？还有患者的母亲可以通过技术检测出她是隐性基因携带者吗？是基因突变引起的血友病概率有多大呢？又怎么判断呢？ |
| 回复内容：
你好，留言已见，血友病是伴X染色体隐性遗传的，可以通过产前检查确定胎儿是否健康，即是正常小孩还是携带者还是患病。据我们临床统计先天遗传史明确者占28.0%，天遗传史不明者占70.0% 后天获得者占2.0%。
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| 留言标题： |
一岁以下的小儿得了此病该咋办？ |
| 留言人姓名： |
王 先生/女士 |
IP：222.213.163.141 |
留言时间： |
2008-11-4 |
| 留言内容： |
我家小儿现四个月了被查出得了血友病乙，多久到你院检查吃药呢？他的情况很不好，只有1。5%，是否随时都有生命危险呢？请及时详细回复。真有你院所说的那么神吗？有可能自行恢复吗？ |
| 回复内容：
在自身凝血因子活性未得到大幅提高之前，一定需要特别注意保护好孩子的头部，防止颅内出血，其它问题一般不威胁生命。
患者每个疗程用药后，自身凝血因子活性是否均可逐步得到有效提高，是以前后化验结果为准。
但你的孩子太小，不能配合长期服用中药，待他大点再联系。
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